Θετική ήταν η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για το Gilenya, την πρώτη από του στόματος χορηγούμενη θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας που συστήνεται για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Το Gilenya συνιστάται στην Ε.Ε. για τα άτομα με σημαντικά ενεργή υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας παρά τη θεραπεία με ιντερφερόνη-β ή σε ασθενείς με ταχέως προϊούσα σοβαρή υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για....
Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέφρασε θετική γνώμη για το Gilenya, ύστερα από γνωμοδότηση που βασίστηκε στο μεγαλύτερο πρόγραμμα κλινικών μελετών.
0 σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου